BÀttre delning av vÄrddata kan minska vÄrdskadorna

Genom att samla in, anvÀnda och dela exempelvis analysresultat frÄn blodprover, kan resultat av behandlingar jÀmföras bÀttre och vÄrdkvaliteten ökas, menar debattörerna.

Genom att samla in, anvÀnda och dela exempelvis analysresultat frÄn blodprover, kan resultat av behandlingar jÀmföras bÀttre och vÄrdkvaliteten ökas, menar debattörerna.

Foto: Johan Nilsson/TT

Debatt2022-01-10 21:03
Det hĂ€r Ă€r en debattartikel. Åsikterna i texten Ă€r skribentens egna.

Varje Ă„r drabbas mellan 93 000 och 98 000 vuxna patienter pĂ„ svenska akutsjukhus av undvikbara vĂ„rdskador enligt Sveriges Kommuner och Regioner. Genom att samla in, anvĂ€nda och dela hĂ€lsodata, exempelvis analysresultat frĂ„n blodprover och EKG, sĂ„ att resultat av behandlingar kan jĂ€mföras gĂ„r det att öka kvaliteten och minska antalet vĂ„rdskador.

Enligt en ny Sifo-undersökning, bestĂ€lld av stiftelsen Forska Sverige, instĂ€mmer endast 19 procent av de tillfrĂ„gade i Södermanlands lĂ€n helt i att vi har en jĂ€mlik vĂ„rd i Sverige, 31 procent instĂ€mmer inte alls. Bara 20 procent instĂ€mmer helt i att patienter pĂ„ svenska sjukhus har tillgĂ„ng till de sĂ€kraste och effektivaste behandlingarna. 

Gemensamma standarder för lagring och utbyte av data gör det möjligt att följa och analysera vÄrden av patienter pÄ ett enhetligt sÀtt i hela landet, justera avvikelser och dÀrmed öka jÀmlikheten i vÄrden. Det ger Àven ett större patientunderlag i kliniska studier vilket ökar möjligheterna att utveckla nya behandlingar och ersÀtta de som visar sig vara mindre effektiva.

89 procent av sörmlÀnningarna sÀger ja till att dela sin hÀlsodata. Vi uppmanar regeringen att vidta fyra ÄtgÀrder:

1. GĂ„ vidare med förslagen kopplade till hĂ€lsodata i utredningen ”Riksintressen i hĂ€lso- och sjukvĂ„rden – stĂ€rkt styrning för hĂ„llbar vĂ„rdinfrastruktur”.

2. Fatta beslut om en nationell handlingsplan för lagring, insamling, delning och anvĂ€ndning av hälso-, vĂ„rd- och forskningsdata samt avsĂ€tta lĂ„ngsiktiga resurser för dess genomförande.

3. Prioritera översyn av lagar. Regeringen har lĂ„tit utföra en utredning med fokus pĂ„ datadelning mellan omsorg och vĂ„rd. De behöver nu ta ett större grepp som inkluderar integritetssĂ€ker delning av data nationellt mellan akademi, hälso- och sjukvĂ„rd, företag, omsorg och patienter.

4. Ta fram en guide för tolkning av de lagar som i nulÀget skapar osÀkerhet hos vÄrdens jurister angÄende hantering av hÀlsodata och dÀrmed ofta sÀtter stopp för anvÀndning.

Vi utgÄr frÄn att regeringen prioriterar patientens bÀsta och snarast möjliggör integritetssÀker insamling, anvÀndning och delning av data. Det skulle bidra till att medborgarna erbjuds den jÀmlika, sÀkra och moderna vÄrd de har rÀtt till.

Anna Nilsson VindefjÀrd
Generalsekreterare, Forska!Sverige

Kristina Ljungros
Generalsekreterare, Astma- och allergiförbundet 

Margareta Haag
Ordförande, NÀtverket mot cancer

Lotta HÄkansson
Förbundsordförande, Reumatikerförbundet